Grote zus wandelt voor Tim en zijn lotgenootjes Campagne Z-tot-Z tocht 2023
Lieve vrienden en supporters,
In 2007 hebben mijn ouders de Tim Foundation opgericht, een organisatie die zich inzet voor onderzoek naar medicijnen tegen energiestofwisselingsziekten. Naast dat deze ziekte invloed heeft op de energieniveaus, tast het bij veel kinderen ook vaak organen aan die veel energie verbruiken, zoals de hersenen, het hart en de lever. Dit leidt tot ernstige ontwikkelingsachterstanden, epilepsie en hart- en leverfalen, wat helaas vaak resulteert in overlijden voor het tiende levensjaar. Op dit moment is er geen bekende behandeling voor deze ernstige en progressieve ziekte.
De stichting draagt de naam van mijn broertje Tim Polderman, die op 3 maart 2019 op 17-jarige leeftijd is overleden. Tim leed aan de ziekte van Leigh, wat betekende dat hij fysiek bijna niets kon, maar geestelijk gewoon meedeed en alles snapte.
Dat Tim fysiek enorm gelimiteerd was hield dat hem niet tegen om een zonnestraal in menselijke vorm te zijn. Zijn lach was aanstekelijk en zijn gevoel voor humor was eindeloos. Voor iemand die zoveel narigheid als kind heeft moeten meemaken was Tim een jongen met een ongekende wilskracht en doorzettingsvermogen.
Om energie te geven voor kinderen die dat niet hebben, ga ik op 16 september a.s. de 55 km lange Z-tot-Z tocht te lopen om geld in te zamelen voor de Tim Foundation. Op deze manier kunnen we samen een bijdrage leveren aan de ontwikkeling van medicijnen tegen energiestofwisselingsziekten, zodat andere kinderen het lot van Tim bespaard blijven. Naast een donatie is er ook de mogelijkheid om vanaf een sponsorbedrag van 10,- euro je naam als sticker op mijn gespierde armen te laten plakken tijdens de tocht.
Laat weten hoe je graag mijn arm wilt markeren en laten we samen stap voor stap werken naar een toekomst waarin energiestofwisselingsziekten geen kans meer hebben!
Veel liefs,
Elize
Help mee en deel deze actie!